隨著醫療技術及設備的進步,癌症這個人類的頭號敵人,已經慢慢擺脫不治之症的名號,當然前題是及早發現,並且用適當的治療方法來治療癌症。治療癌症最普遍的方式包括有傳統手術切除、放射治療、化學治療等;而近年來亦有一些新的治療方式被採用,例如電腦刀及標靶治療等等。

平心而論,每一種癌症治療的方式都有其優缺點存在,也沒有任何一種癌症治療方法是適合每一位癌症患者的,因為每位癌症患者的病情及身體狀況都不一樣,因此必需經過主治醫師的詳細評估,加上患者的配合,才何以得到最理想的結果。

以下的一段影片,為台南奇美醫院電腦刀腫瘤治療中心日前發表的一個肝癌、肝腫瘤、肝硬化案例分享,一位肝腫瘤患者在接受台南奇美醫院電腦刀腫瘤治療中心治療後,病情得到很大的改善,讓他感到非常高興,也希望更多癌症病人,可以透過台南奇美醫院的電腦刀腫瘤治療設備,得到更理想的癌症治療結果。片段中也有模擬操作,非常具有參考性。



台南奇美醫院的電腦刀腫瘤治療設備,據該治療中心表示,目前可以處理的癌症包括攝護腺癌,肝癌,肺癌,腦癌(腦瘤),鼻咽癌,脊椎腫瘤,胰臟癌及神經腫瘤等,民眾如果想瞭解更多關於電腦刀的問題,可直接到台南奇美醫院的電腦刀腫瘤治療中心的網站,網址是 http://www.chimei-ckc.com.tw,或致電服務人員洽詢,電話是 (06)251-1288 。

2011年3月23日 星期三

卵巢癌患者得乳癌風險增加_基因檢測可知

女性常見的癌症中卵巢癌乳癌佔的比例很高,根據醫 療研究得卵巢癌的患者,相對得到乳癌的比例也大為增加 ,過去檢查卵巢癌與乳癌的方 式很多,對預防癌症有把關的效益,但依不同檢查設備的精準度不同得到的準確度也不同,目前對癌症篩檢較為精準的以正子電腦斷層掃描(PET/CT)最佳 ,但必竟都是已經有癌症細胞時才能檢測出,對於做到較早預防仍不容易,但對於癌症有部份與遺傳因子也有相關如卵巢癌就有25%具有遺傳性 ,而得到卵巢癌的患者相對得乳癌的風險也增加 目前有新的以驗血方式做基因的檢測可辨識有遺傳性卵巢癌風險的婦女,若能提早發現,在癌症細胞未形成時能得知風險,即可採取應便方式與定期卵巢癌或乳癌的篩檢,為健康把關,以下提供參考以驗血方式基因檢測得知卵巢癌的遺傳基因風險.


資料來源:http://www.24drs.com/webmd/chinese_t.asp?who=091e9c5e8077a911
有近四分之一的卵巢癌具遺傳性,目前針對BRCA1和BRCA2基因進行篩檢,只能辨識出10%至15%的卵巢癌;研究顯示,一種新的基因檢測有助於辨識有遺傳性卵巢癌風險的婦女,如果結果在其他研究再現,且這種篩檢方式能上市的話,將是基因檢測的一大進展。



研究人員在婦科腫瘤學會年度婦癌會議中指出,這種檢測是針對22種已知或懷疑與婦女卵巢癌有關的基因變化,目前尚未達最佳結果。



研究中284名婦女全都提供血液樣本檢測DNA,共有24%的人在這22種基因(包括BRCA1和BRCA2基因)中至少有一種突變;基因檢測陽性婦女約四分之三有乳癌卵巢癌家族史;增加婦女卵巢癌風險的基因,通常也與增加乳癌風險有關。



如果這項檢測方式上市,哪些人需要接受檢查?華盛頓大學基因醫學專家Elizabeth Swisher醫師表示,有卵巢癌或乳癌家族史的婦女應列為第一優先,其次,如果婦女本身癌症篩檢呈陽性反應,那麼她的女兒或其他近親也應考慮接受檢查;Swisher醫師估計,新檢查方式的價位約1,000美元,比BRCA1或BRCA2檢查的4,000美元便宜。



H. Lee Moffitt癌症中心的Jonathan M. Lancaster博士表示,這篇新研究達到了我們個人化醫療的目標,但是還需更多研究,以基因為基礎的癌症篩檢看來有助於初期檢測,但並不一定適用於複查。



Swisher醫師同意需要更多檢測,她指出,基因檢測結果陽性並不代表你會罹患癌症,這22種基因檢測中有陽性結果,只是風險增加,但不知道風險增加多少,是10%、50%或是更多??






乳癌篩檢參考網站: http://www.pet-vghks.com.tw/

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